详细介绍
品牌 | 其他品牌 | 货号 | #K0709-04-2 |
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供货周期 | 现货 | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药,综合 |
novocib:PRECICE® PRPP-S Assay Kit 货号:#K0709-04-2
10 mL of reaction mixture (half 96-well plate)
PRECICE® PRPP-S 检测试剂盒以方便的 96 孔板形式提供了第一个用于测量细胞裂解物中 PRPP-S 活性的非放射性一步法方案。
磷酸核糖焦磷酸合成酶 (PRS;EC 2.7.6.1),一种用于嘌呤回收的必需酶 途径,由 PRPS1 基因编码。该基因中与遗传疾病相关的几个突变具有 被描述导致 PRS 过度活跃。这种情况在 X 连锁模式中遗传。
PRPS1 基因过度活跃会增加正常 PRPP 合成酶 1 酶的产生,从而增加 PRPP 的可用性。产生过量的嘌呤导致尿酸积累,一种 嘌呤分解的废物,在体内。尿酸积聚会导致痛风,痛风是 关节中尿酸结晶引起的关节炎。受影响的个体也可能患上肾脏或 由尿酸结晶形成的膀胱结石。
PRPP 可用性的增加可能是由于 PRPP-S 超活性或 HPRT 缺陷
通过 PRRECICE® PRPP-S 检测试剂盒测量的人红细胞裂解物中 PRS 的特异性活性接近 以前发布的数据。
RBC speciment 1 (n=4) | 65+/-2 nmol/hour/mg Hb |
RBC speciment 2 (n=4) | 76+/-12 nmol/hour/mg Hb |
RBC speciment 3 (n=4) | 78+/-10 nmol/hour/mg Hb |
Published data R. B. Gordon et al J. Inher. Metab. Dis. 10 (1987) 82, 88 | 102+/-20nmol/hour/mg Hb |
非放射性
连续的
无需样品制备。细胞裂解物直接用于连续监测 PRPP-合成酶活性
在 1 小时内同时分析多达 6 个样品,一式两份。
PRS 活性测量为 PRPP 的产生速率,在使用高活性 HPRT 和 IMPDH 进行两次酶促反应后伴随形成 NADH2。在 340nm 处通过分光光度法连续监测 NADH2 的形成。
Direct stimulation of de novo nucleotide synthesis by O-GlcNAcylation 2024 L. Chen, Q. Zhou, P. Zhang, W. Tan, Y. Li, Z. Xu, J. Ma, G.M. Kupfer , Y. Pei, Q. Song 5, H. Pei Nature Chem Biol; 20(1):19-29
Ablation of Atp5if1 impairs metabolic reprogramming and proliferation of T lymphocytes and compromises mouse survival I. Romero-Carraminana, S. Dominguez-Zorita, P.B. Esparza-Molto, J. M. Cuezva (2024) iScience 27, 109863
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J Physiol Sci 68(3):293-305.
Cell cycle regulation of purine synthesis by phosphoribosyl pyrophosphate and inorganic phosphate (2013) Fridman; A. Saha; A. Chan; D.E. Casteel; R.B. Pilz; G.R. Boss Biochem J 454 (1): 91-99 A.
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