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细胞裂解物是 Western blotting 中常用的样品来源，Western blotting 是一种分析复杂混合物中特定蛋白质的技术。细胞裂解物包含裂解后从细胞中提取的蛋白质混合物。裂解通常通过物理方法（例如超声）或化学方法（例如去污剂，如 RIPA 缓冲液）进行，这些方法会破坏细胞膜并释放细胞内蛋白质。

为了制备用于蛋白质印迹的细胞裂解物，通常使用 BCA 或 Bradford 测试等检测方法对样品中的蛋白质量进行定量。然后使用 SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳）按大小分离蛋白质。电泳分离后，它们被转移到膜（例如 PVDF 或硝酸纤维素）上，该膜是为靶蛋白的特异性检测而制备的。

使用与目标蛋白特异性结合的抗体来检测靶蛋白。细胞裂解物特别有用，因为它们代表了细胞内蛋白质的全部范围，并允许研究内源性蛋白质水平、修饰（例如磷酸化）或蛋白质-蛋白质相互作用。它们是分子和细胞生物学中很需要的工具。

His-lysate

细胞裂解物由表达含有 C 端 6xHis 标签的 14.2 kDa 蛋白的大肠杆菌 （Tuner [De3]）制备。

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